Slik bytter du HEPA-filtre på en sikker måte: BIBO-prosedyre, avhending og DOP-lekkasjetesting

HEPA-filtre er designet for å fange opp fine partikler. Det er jobben deres. Men når filteret har vært i drift i måneder eller år, blir det innfangede materialet det viktigste sikkerhetsproblemet.

•Et brukt HEPA-filter kan inneholde:

•Biologiske partikler fra helsevesen eller laboratorieeksos

• Farmasøytisk pulver eller API-rester

•Muggsporer eller forurenset støv

• Kjemiske partikler

•Behandle støv fra industriell produksjon

•Generell høy-partikkeloppbygging

I helsemiljøer definerer OSHA regulert avfall til å inkludere visse kontaminerte gjenstander som kan frigjøre blod eller annet potensielt smittefarlig materiale under håndtering, samt patologisk og mikrobiologisk avfall som inneholder slikt materiale. Derfor bør anleggets HMS-team klassifisere det brukte filteret før fjerning, ikke etter at det allerede er på gulvet.

Hovedpoeng:risikoen er ikke bare filtermediet. Det er også støvet som frigjøres under løsning, trekking, pakking, transport og avhending.

A bag-in bag-systemer en filterhusdesign som lar vedlikeholdspersonell fjerne og erstatte forurensede filtre gjennom en forseglet pose festet til husets tilgangsport.

Det er ofte brukt i:

•Sykehusisolerte eksosanlegg

•Infeksjonssykdomslaboratorier

•Farmasøytiske eksosanlegg

•Dyreforskningsanlegg

•Kjernefysisk, kjemisk eller giftig støv

•Høy-avtrekk i renrom

•BSL-relaterte ventilasjonssystemer

• Eksosrør for farlig prosess

IEST-RP-CC034 dekker lekkasjetesting av HEPA- og ULPA-filtre på fabrikken, arbeidsplassen og etter installasjon i renrom og ren-luftenheter, og derfor bør BIBO-erstatning planlegges sammen med etter-installasjonsverifisering i stedet for å behandles som en separat vedlikeholdsoppgave.

En standard{0}}fronttilgangHEPA bokskan være akseptabelt for normal HVAC tilluft. Det er ikke alltid hensiktsmessig for forurenset eksos.

Våre ingeniører ser ofte den samme feilen: kjøperen spesifiserer H14-filtrering, men glemmer å spesifisere sikker erstatningstilgang. Filteret kan fungere bra, men vedlikeholdsprosessen blir usikker og kostbar.

Det nøyaktige PPE må defineres av anleggets EHS-team, forurensningstypen og lokale sikkerhetsregler. Likevel, for HEPA-erstatning med høy-risiko, forbereder vedlikeholdsteamet vanligvis:

•Beskyttende kjeledress eller engangskjole

•Doble hansker

•Vernebriller eller ansiktsskjerm

•Åndedrettsvern valgt ved risikovurdering

•Skotrekk eller dedikert vernefottøy

•Kuttbestandige-hansker ved håndtering av metallrammer eller skarpe kanter

•Biofarlig eller farlig avfallsposer der det er nødvendig

•Godkjent desinfeksjons- eller dekontamineringsmateriale

•Etiketter, tape, buntebånd og sekundær inneslutning

For helsetjenester, laboratorie- og biologiske-risikoområder, ikke anta at et brukt HEPA-filter kan håndteres som vanlig fast avfall. EPA bemerker at medisinsk avfall primært er regulert av statlige miljø- og helseavdelinger i USA, så anlegg bør sjekke sine statlige og lokale regler før avhending.

PPE er ikke hele sikkerhetsplanen.Isolering av luftstrøm, emballasje, merking og avfallsruting betyr like mye.

Den nøyaktige prosedyren bør følge utstyrsprodusentens håndbok og SOP på stedet. Sekvensen nedenfor viser hvor mange kontrollerte erstatningsprosjekter som er organisert.

Trinn 1: Se gjennom filterbruksloggen

Før du åpner huset, kontroller hva filteret har vært utsatt for.

Sjekke:

•Bruksområde

• Bruk av tilluft eller avtrekksluft

•Biologisk, kjemisk eller farmasøytisk eksponering

•Driftstider

•Trend for trykkfall

•Siste lekkasjetestrapport

•Tidligere vedlikeholdsjournaler

•Påkrevd avstengingstillatelse

•Deponeringsklassifisering

Dette trinnet forhindrer en farlig antagelse.

Et HEPA-filter fra et vanlig AHU-tilførselssystem og et HEPA-filter fra en isolert eksosledning på sykehus bør ikke behandles på samme måte.

Trinn 2: Slå av eller stabiliser systemet på en sikker måte

•Avhengig av systemdesignet, kan teamet trenge å:

•Slå av viften

•Tett isolasjonsspjeld

•Bekreft undertrykk der det er nødvendig

•Lås ut og merk ut elektrisk kraft

•Forhindre tilbakestrømning

•Sett advarselsskilt

•Begrens tilgangen rundt arbeidsområdet

Ikke åpne et kontaminert HEPA-hus mens systemet er i en ukontrollert driftstilstand.

For noen eksossystemer må luftstrømforholdene håndteres nøye slik at forurensninger ikke slipper ut mot teknikeren eller rommet.

Trinn 3: Inspiser BIBO-huset og posen

Kontroller huset før du berører det brukte filteret.

Se etter:

•Skadd veskering

•Revet eller gammel PVC-pose

•Løse stropper

•Skadd pakning

•Korrosjon rundt tilgangsdøren

•Mangler sikkerhetsklemmer

•Skarpe kanter som kan punktere posen

• Feil størrelse på erstatningspose

Et BIBO-system fungerer kun når posen, klemringen og husdøren er i god stand.

Hvis posen er sprø, sprukket eller dårlig forseglet, stopp og bytt ut posen før du fortsetter.

Trinn 4: Fest og fest erstatningsposen

Erstatningsposen skal festes tett til husringen før tilgangsdøren åpnes.

Typiske kontroller inkluderer:

• Posen sitter helt rundt tilgangsporten

•Stemme eller klemme strammet

•Veskematerialet er ikke vridd

•Nok poselengde for filterfjerning

•Etiketter klargjort før filteret trekkes

•Sekundær bag klar hvis dobbel-pose er nødvendig

Dette er «bag-ut»-siden av prosessen. Det brukte filteret skal aldri eksponeres direkte i rommet.

Trinn 5: Trekk det brukte HEPA-filteret inn i posen

Teknikeren løsner filterklemmemekanismen og trekker forsiktig det brukte HEPA-filteret inn i den forseglede posen.

Under fjerning:

•Beveg deg sakte

•Unngå å riste filteret

•Ikke støt mediepakken

•Ikke komprimer filteret

•Hold filterrammen stabil

•Hold den forurensede siden inne

•Ikke kutt eller riv posen

Målet er enkelt: Fjern det brukte filteret uten å frigjøre oppfangede forurensninger.

Trinn 6: Forsegl og separer den brukte filterposen

Når filteret er inne i posen, forsegles posen mellom det brukte filteret og husporten.

Vanlige forseglingsmetoder kan omfatte:

•Varmeforsegling

•Buntebånd

• Klemmer

•Tape pluss mekaniske bånd

•Dobbel-bagging ved behov

Det forseglede brukte filteret skilles deretter fra hussiden.

For kontaminerte medisinske eller biologiske bruksområder skal posen merkes i henhold til anleggets retningslinjer og lokale forskrifter.

Trinn 7: Bag In the NewHEPA-filter

Det nye filteret introduseres gjennom en ren erstatningspose eller gjennom BIBO-husmetoden spesifisert av produsenten.

Før installasjon, sjekk:

•Riktig filterstørrelse

•Riktig effektivitetsgrad

•Riktig type pakning eller gel

•Pil for luftstrømretning

•Ingen synlig medieskade

•Ingen rammedeformasjon

• Fabrikktestetikett eller sertifikat

•Riktig batchnummer og modellnummer

For filtre av høy-kvalitet må du ikke akseptere knuste folder, skadede separatorer, sprukket pakningsmateriale eller vridde rammer.

En liten installasjonsfeil kan bli et lekkasjepunkt.

Trinn 8: Sett filteret på plass og stram klemsystemet

Installer det nye HEPA-filteret i huset og stram klemsystemet jevnt.

Sjekke:

• Pakningskompresjon

•Filterjustering

•Kniv-kantposisjon for gelforseglingsfiltre

•Ingen bypass-gap rundt rammen

•Dørpakningstilstand

•Tetthet for tilgangsdør

•Trykkkrantilkobling

•Boligintegritet

•Ujevn innspenning er en av de vanligste årsakene til feltlekkasje.

Våre ingeniører ser ofte at kjøpere skylder på HEPA-filteret når det virkelige problemet er et skjevt hus, svakt klemtrykk eller en skadet pakningsoverflate.

Trinn 9: Start på nytt og kontroller trykkfall

Etter installasjonen starter du systemet på nytt i henhold til stedetsprosedyren.

Rekord:

•Initial motstand

•Luftvolum

•Differensialtrykk

•Viftehastighet

• Systemdriftstilstand

•Filter modell og serienummer

•Installasjonsdato

Startmotstanden bør sammenlignes med designverdien og filterdataarket.

Hvis trykkfallet er mye høyere enn forventet, kontroller luftstrømvolumet, installasjonsretningen, pre-filterets tilstand og kanalmotstanden før du antar at filteret er defekt.

HEPA avhendingavhenger av hva filteret fanget opp under drift.

Et brukt HEPA-filter fra et kommersielt kontor AHU kan kastes gjennom vanlige industriavfallskanaler, avhengig av lokale regler. Et brukt HEPA-filter fra et medisinsk isolert eksosanlegg kan kreve regulert håndtering av medisinsk avfall.

CDC-veiledning om regulert medisinsk avfall fokuserer på avfall som kan inneholde smittsomme materialer, mens EPA sier at krav til medisinsk avfallshåndtering i USA hovedsakelig håndteres av statlige miljø- og helseavdelinger. Det er med andre ord ingen enkelt avhendingsregel som passer til alle sykehus, laboratorier eller land.

Praktiske anbefalinger for avhending

For medisinske, laboratorie- eller biologiske-HEPA-filtre:

•Klassifiser filteret før utskifting

•Hold filteret forseglet etter fjerning

•Ikke åpne posen igjen for inspeksjon

•Bruk merket biofarlig eller regulert avfallsemballasje der det er nødvendig

•Følg anleggets HMS-prosedyrer

•Bruk godkjente avfallsentreprenører

• Før avfallsjournal

•Bekreft om behandling er nødvendig før endelig avhending

Mulige behandlingsruter kan omfatte:

•Autoklavering der det er egnet

•Forbrenning gjennom godkjente anlegg

•Kemisk dekontaminering der det er tillatt

• Spesiell håndtering av farlig avfall hvis det er rester av kjemikalier

Hvis filteret har kjemisk, cytotoksisk, radioaktiv eller blandet forurensning, må det ikke behandles som vanlig medisinsk avfall. Avhendingsveien må samsvare med den høyeste-forurensningsrisikoen.

Ikke gjett. Feilklassifisering kan skape juridiske, sikkerhets- og miljøproblemer.

En skikkelig felttest bør kontrollere mer enn filterflaten.

Teknikeren bør bekrefte:

•Oppstrøms aerosolutfordringskonsentrasjon

•Nedstrømsskanning av filterflaten

•Filterpakning eller gelforseglingsområde

•Husrammeskjøter

•Probe skannehastighet

•Test aerosoltype

• Akseptkriterier

•Reparasjonsmetode hvis det oppdages en lekkasje

•Test resultatet på nytt etter reparasjon

•Endelig skriftlig rapport

In situ HEPA-filterbanktesting utføres vanligvis ved å introdusere aerosol oppstrøms for filteret og skanne nedstrømssiden av filteret og støtterammen; dette sjekker installasjonens integritet, ikke bare fabrikkens filtereffektivitet.

Fabrikktestrapporter er viktige, men de erstatter ikke feltlekkasjetesting etter installasjon.Transport, håndtering, fastspenning og husets tilstand kan alle påvirke den endelige forseglingen.

Feil 1: Bytte ut filteret uten å vite forurensningsrisikoen

Et vedlikeholdsteam kan bare se en metallramme og filtermedier. De vet kanskje ikke hva filteret fanget opp.

Kontroller prosesshistorikken før utskifting.

Feil 2: Bruk av en normal filterboks for forurenset eksos

Standard adgangsdører kan utsette arbeidere for forurensninger under fjerning.

For farlig eksos, spesifiser abag-in bag-systemfra starten.

Feil 3: Berøring eller komprimering av det brukte filtermediet

Brukte HEPA-medier kan frigjøre partikler hvis de ristes, kuttes, slippes ned eller komprimeres.

Håndter filteret kun ved rammen.

Feil 4: Hopp over pakningssjekken

Et nytt HEPA-filter kan lekke hvis pakningen er vridd, over-komprimert, under-komprimert eller installert mot en ujevn tetningsoverflate.

Pakningen er liten. Problemet kan være stort.

Feil 5: Behandle fabrikksertifisering som endelig systemvalidering

Fabrikktestrapporter bekrefter kvaliteten på filterproduksjonen. De beviser ikke at det installerte systemet er -lekkasjefritt.

Etter utskifting, utfør feltintegritetstesting ved behov.